14 regioni, 600.000 famiglie, 11.000 operatori, 71 ospedali. Leggere per Crescere, progetto di responsabilità sociale di GlaxoSmithKline, festeggia il suo decennale al Teatro Nuovo di Verona con una grande manifestazione aperta al pubblico. La lettura e il racconto ad alta voce, misure semplici che legano ancor di più il bambino ai genitori e lo aiutano a crescere, sono le armi più "normali" ma al contempo efficaci per uno sviluppo ottimale. Presentata nell'occasione la prima indagine Doxa sulle letture preferite dai genitori per i loro piccoli e dai giovani che ricordano la loro infanzia.

I primi risultati di uno studio di fase III su larga scala con RTS, S, pubblicato on line oggi sul New England Journal of Medicine mostrano che il candidato vaccino contro la malaria fornisce ai bambini africani una significativa protezione contro la malaria clinica e severa con un accettabile profilo di sicurezza e tollerabilità. I risultati sono stati annunciati oggi durante il Forum Malaria ospitato dalla Bill & Melinda Gates Foundation a Seattle, Washington.

Dai successi della ricerca scientifica italiana nasce un'alleanza internazionale che punta, nel giro di pochi anni, a sconfiggere in maniera definitiva sette gravi malattie genetiche e a rendere le nuove terapie disponibili per tutti i pazienti nel mondo. L'accordo, presentato oggi a Milano, tra la Fondazione Telethon, l'Istituto Scientifico San Raffaele e la multinazionale farmaceutica GlaxoSmithKline (GSK), rappresenta una pietra miliare nella difficile sfida alle malattie genetiche, in gran parte patologie rare che fino ad oggi avevano ricevuto limitato interesse dalle multinazionali del farmaco, e conferma la leadership italiana nel settore della terapia genica. Una ricerca che si è sviluppata negli anni grazie alla generosità di milioni di italiani e che vede nell'Istituto San Raffaele-Telethon di Milano (HSR-TIGET) un indiscusso punto di riferimento mondiale.

Non solo medico dei bambini, ma anche un professionista in grado di ascoltare e osservare i piccoli pazienti per avere una comprensione migliore e più completa del loro modo di percepire il mondo. Queste le nuove frontiere del moderno pediatra di famiglia, impegnato a costruire un mondo a portata di piccoli, per contribuire a far crescere al meglio i bambini sia sotto l'aspetto fisico che psicologico. E' forte e preciso l'impegno in questa direzione della Federazione Italiana Medici Pediatri (FIMP) a pochi giorni dal Congresso Nazionale, in programma dal 30 settembre al 2 ottobre a Firenze, dal titolo "Cicatrici sulla pittura fresca". Le cicatrici sono i traumi vissuti nell'infanzia e nell'adolescenza che hanno il potere di segnare in modo indelebile l'uomo di domani, soprattutto in una moderna società multiculturale che spesso non è a misura di bambino. Oggi, la realtà multietnica è in Italia un dato di fatto, ma non sempre è accompagnata da adeguate politiche di integrazione. Anche il mancato o inadeguato inserimento all'interno di un contesto sociale, talvolta figlio della paura, del diverso o della scarsa conoscenza, può essere all'origine di "cicatrici" nei bambini. Per cercare di dare una risposta a questo bisogno, è oggi disponibile la guida in sei lingue "Tu e il tuo bambino", destinata alle mamme di altre nazioni, nell'ambito del progetto Leggere per Crescere "Intercultura" di GlaxoSmithKline. Il volume offre informazioni, piccoli consigli e modelli di assistenza su sicurezza, crescita, nutrizione, salute dei bimbi da uno a cinque anni.

Human Genome Sciences e GlaxoSmithKline (GSK) hanno presentato oggi al congresso EULAR in corso a Roma i risultati definitivi di BLISS-76, uno dei due studi di fase III condotti su belimumab nei pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico (LES). Il programma di sviluppo di belimumab ha incluso due studi in doppio cieco, placebo-controllato, multicentrico di Fase 3 - BLISS-52 e BLISS-76 - per valutare l'efficacia e la sicurezza del farmaco in aggiunta all'attuale terapia standard rispetto a quest'ultimo più placebo in pazienti con lupus eritematoso Entrambi sono ora conclusi. Si tratta del più grande programma di studio clinico mai condotto in pazienti con LES. Nel BLISS-52 sono stati randomizzati e trattati 865 pazienti presso 90 centri clinici in 13 paesi, principalmente in Asia, Sud America e l'Europa dell'Est. Nel BLISS-76 sono stati randomizzati e trattati 819 pazienti in 136 siti clinici in 19 paesi, principalmente in Nord America ed Europa. Il disegno dei due studi è stato simile, diversa invece la durata della terapia - 52 settimane per BLISS-52 e 76 settimane per BLISS-76. I dati del BLISS-76 sono stati analizzati dopo 52 settimane in accordo con il protocollo di studio. Il BLISS-76 è poi proseguito per ulteriori 24 settimane con l'obiettivo di generare ulteriori informazioni su belimumab in base a una serie di obiettivi secondari. HGS ha progettato il programma di fase 3 per belimumab in collaborazione con GSK e maggiori esperti internazionali di LES, e il programma è condotto nell'ambito di uno speciale protocollo di valutazione con la FDA.

La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata* per pazopanib, con indicazione nel trattamento del carcinoma renale avanzato (RCC) sia in prima linea sia per i pazienti già trattati con citochine. L'RCC è il tipo più comune di tumore del rene.